Operativo en una ortopedia encendió las alertas
La ANMAT ordenó la prohibición inmediata de uso y comercialización de varios insumos traumatológicos tras una inspección en una ortopedia de San Miguel de Tucumán. Durante el procedimiento, se hallaron productos sin registro sanitario ni documentación que garantice su origen, lo que encendió las alarmas por posibles riesgos para pacientes.
La medida, oficializada a través de la disposición 2223/2026, advierte que no se puede asegurar la calidad, funcionalidad ni seguridad de estos elementos médicos.
Detectan implantes falsificados
Uno de los puntos más críticos del operativo fue la identificación de un implante rotulado como perteneciente a una reconocida marca internacional, que resultó ser falso. Según el análisis técnico, presentaba diferencias claras respecto al original, tanto en su apariencia como en el tipo de empaque y esterilización.
Especialistas señalaron que estas irregularidades comprometen directamente la seguridad del paciente, especialmente al tratarse de dispositivos que se implantan en el cuerpo.
Más irregularidades y alerta nacional
Además, se encontraron tornillos óseos de titanio sin autorización de ingreso al país, lo que confirma fallas en la trazabilidad de los productos. Desde el organismo remarcaron que, al tratarse de insumos de alto riesgo, la falta de control sanitario agrava la situación.
Frente a este escenario, se dispuso la prohibición en todo el territorio nacional y se activaron mecanismos para retirar los productos del circuito médico. La investigación sigue en curso para determinar responsabilidades y el origen de estos insumos irregulares.
